Джоул Лорд (Канада)

Image

Проблемы с вакцинами


Перевод Тамары Родиной (Франкфурт-на-Майне)
Image

Оригинал по адресу http://vaccineresistancemovement.org/?p=488

Публикуется в сокращении

 

 

 

 

Сама основа прививок нефизиологична. Подавляющее большинство инфекций проникает в тело человека через нос и желудочно-кишечный тракт или кишечник. Соответственно, 80% иммунной системы тела человека сосредоточено в этих узловых точках; это первая естественная линия защиты. Вакцина вводится глубоко в слой мышечной ткани или подкожно, т.е., в буквальном смысле слова обходя все естественные защитные барьеры. Таким образом, организм становится беззащитным перед живыми вирусами и тяжелыми металлами.

Во многих вакцинах в качестве адьюванта содержится алюминий (впрямую связанный с ранним началом болезни Альцгеймера, макрофагальным миофасциитом, синдромом хронический усталости) и ртуть в составе консерванта тимеросала, разрушительного нейротоксина, связанного со взрывом заболеваемости аутизмом — до последнего времени регистрировался 1 случай на 67 детей, а сейчас уже 1 на 50. И алюминий, и ртуть имеют связь с психологическими, неврологическими и иммунными проблемами. Тяжелые металлы в итоге накапливаются в мозге и задерживаются там на десятилетия, а зачастую и на всю жизнь.

Удивительно ли, что многие дети заболевают аутизмом в раннем возрасте?

У младенца в мозге нет гематоэнцефалического барьера. Миелиновая оболочка, изолятор, который защищает нервные клетки, развит еще слабо. Любое воздействие тяжелых металлов в первые два года жизни смертельно опасно. Алюминий вызывает отек мозга и нарушает работу иммунной системы. Вакцина MMR, которую обычно вводят в 12–18 месяцев, слишком сильна для организма, и многие дети страдают от необратимых нарушений в мозге вследствие воздействия этой вакцины. Помните при этом, что в мозге у детей уже накопились тяжелые металлы от сделанных ранее прививок (Hep B, HIB, HBPV, OPV, DPT), и, таким образом, был достигнут критический уровень.

Вакцины являются главной причиной аутизма прежде всего из-за кумулятивного вреда, наносимого прививками против гепатита В, АКДС (DPT) и MMR (многочисленные живые вирусы и тяжелые металлы), ведущими к ишемии, неразберихе в проводящих путях мозга от токсичной перегрузки, которая препятствует жизненно важному кислороду проникать в мозг, замедляя нормальное развитие. За этим неизбежно следует анафилаксия — системное аллергическое и функциональное поражение, и энцефалит — воспаление мозга как результат токсичной "грязи".

Согласно д-ру Джону Кэннеллу,

Аутизм вызывается количественными, а не качественными изменениями в одном из ферментов, которые метаболизируют витамин D. Это означает, что при аутизме не происходит структурных изменений в этих ферментах, но лишь генетически обусловленная разница в их количестве. Они чувствительны к эстрогену, который защищает мозг от нарушений в работе вследствие нехватки витамина D — возможно, это происходит путем увеличения количества имеющегося активированного витамина D. Так можно объяснить, почему мальчики в 4 раза чаще подвержены этому заболеванию.

Витамин D — не совсем витамин в обычном смысле. Он действует как гормон стероидного типа с исключительно полезными свойствами и совершенно необходим для дыхательных функций в целом.

Мать с несколькими аутичными детьми прислала собственный анализ аутического состояния в целом:

Вакцины и антибиотики убивают полезные бактерии в кишечнике, оставляя место для чрезмерного роста дрожжей. При продолжительном росте последние перфорируют стенки кишечника. Плохая еда, например, содержащая глютен (клейковину) и молочные продукты, способствует тому, что протеины просачиваются через эти отверстия и присоединяются к опиатным рецепторам в мозге. У детей с аутизмом буквально появляется зависимость от этого "героина".

В настоящее время детям делают 17 прививок вакцинами, содержащими алюминий. Таким образом, его содержание выросло в четыре раза с 1970-х гг. Он находится в вакцинах против гепатитов А и В, АКДС, MMR, гемофильной инфекции (Hib), вируса папилломы человека (HPV).

По данным д-ра Дэвида Аюба, в среднем дети получают от 200 до 400 микрограмм алюминия на вакцину. Эта концентрация в 10–20 раз более токсична, чем таковая для ртути. Комбинированные вакцины еще опаснее, в трехкомпонентной вакцине в среднем содержится более 1000 микрограммов алюминия.

Усложняет проблему и то, что еще больше алюминия проникает в вакцины во время их производства. Это показатель, который говорит о том, что используемые инструменты и/или оборудование недостаточно хорошо контролируются на предмет безопасности.

Острое воздействие тяжелых металлов может привести к множеству аутоиммунных заболеваний: аутизму, шизофрении, боковому амиотрофическому склерозу, волчанке, болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера, когнитивным дисфункциям.

Д-р Рассел Блейлок:

Тяжелые металлы и вирусы в вакцинах становятся причиной аномального развития мозга, долговременных изменений, которые на всю жизнь подвергают ребенка угрозе дегенеративных нервных болезней, т.е. болезней Паркинсона и Альцгеймера. Дети также становятся сверхчувствительными к экологическим токсинам (пестицидам, гербицидам). Живые вирусы в вакцинах встраиваются в ваш генетический материал и передаются вашим детям. Многие редкие формы рака сейчас стали очень распространены, например, рак поджелудочной железы. Лимфома стала сейчас заболеванием номер один среди тридцатилетних и старше. Заболеваемость астмой возросла в десять раз за последние два десятилетия. Заболеваемость диабетом первого типа также связывают с аутоиммунными нарушениями, вызванными прививками.

Ведущий канадский исследователь нервных болезней д-р Кристофер Шоу выпустил с коллегами в 2009 году ошеломляющий обзор, связывающий алюминий в вакцинах с дегенерацией моторных нейронов у жертв амиотрофического склероза и Синдрома войны в Персидском заливе. Этот доклад последовал за другим таким же революционным исследованием, начатым в 2007 году. Доктор Шоу был ведущим докладчиком на сентябрьском митинге нашего Движения против прививок (VRM) и выступал позже в ноябре на собрании в мэрии. Его вклад в исследование данной темы неоценим.

Токсичность алюминия в вакцинах

Исследование показывает, что у пациентов, включая недоношенных младенцев, с ослабленной функцией почек, получивших инъекцию с алюминием, превышающим 4–5 микрограмм на килограмм веса тела в день, он аккумулируется на уровнях, связанных с центральной нервной системой и токсичностью костей. Это означает, что для младенца весом в 6 фунтов (около 2,5 кг. — прим. перев.) 11–14 микрограмм будут ядом. Вакцина против гепатита В, которую вводят при рождении, содержит 250 микрограмм алюминия, что в 20 раз превышает безопасный уровень. Младенцы весят примерно 12 фунтов (около 5 кг. — прим. перев.) в 2 месяца, когда получают 1225 микрограммов алюминия в прививках, что в 50 раз выше допустимого уровня (отчет Управления контроля пищевых продуктов и лекарств, FDA).

Результаты исследований по алюминию почти совпадают с результатами по этилртути (тимеросалу), поскольку алюминия в вакцинах почти столько же, сколько и ртути (д-р Том Верстратен, эпидемиолог).

Тимеросал

Тимеросал (ртуть) — нейротоксин, который связывают с психологическими, неврологическими и иммунными проблемами. Он вызывает поражение нервной системы, болезни почек, врожденные пороки развития, проблемы с зубами, эмоциональную лабильность (перепады настроения), изменения психики, галлюцинации, потерю памяти, поражение нервов и невозможность концентрировать внимание. Симптомы также включают в себя тремор, потерю кожной чувствительности, невнятную речь, а в редких случаях даже паралич и смерть. Только один этот консервант послужил причиной группового иска, поданного матерями детей, рожденных с аутизмом и другими близкими связанными с ним расстройствами поведения.

Случаи заболевания аутизмом сейчас встречаются в невиданных ранее масштабах. Сегодня регистрируется 1 случай на 67 детей, тогда как раньше заболеваемость в среднем составляла 1 случай на 20 000 детей. Тимеросал используют преимущественно для стерилизации гигантских баков с сывороткой.

Ртуть, введенная в нормальные гомогенаты ткани головного мозга человека, способна вызвать множество биохимических аберраций, сходных с теми, которые встречаются в мозге у пациентов с болезнью Альцгеймера. У крыс, подвергнутых воздействию паров ртути, наблюдаются такие же основные аберрации белка, как и у пациентов с болезнью Альцгеймера. В частности, быстрое подавление активности важных энзимов мозга происходит вслед за попаданием в мозг ртути низкой концентрации или вдыханием паров ртути; те же самые энзимы будут значительно подавлены в мозге у пациентов с болезнью Альцгеймера. Другие исследователи также обнаружили, что добавление ртути в концентрации ниже, чем встречается в мозге у многих людей, к культуральным нейронам ведет к возникновению трех из общепринятых диагностических критериев болезни Альцгеймера. Во-первых, в образцах ткани головного мозга человека, подвергшихся воздействию ртути, значительно снизилась жизнеспособность самого главного белка головного мозга, тубулина, однако воздействия на другой важный белок, актин, почти не было обнаружено. Как тубулин, так и актин жизненно необходимы для роста дендритов и обеспечения аксонных структур нейронов. Воздействие ртути на нейроны быстро приводит к отделению тубулина от аксонной структуры, где остаются незащищенные нейрофибриллы, которые образуют нейрофибриллярные клубки, являющиеся ключевым диагностическим критерием болезни Альцгеймера. Тимеросал, как и ртуть, также быстро снижает жизнеспособность тубулина, к тому же он лишает жизнеспособности и актин. Здесь, вероятно, кроется разница в механизме токсичности ртути и органической ртути (более нейротоксичной). Тем не менее и ртуть, и органическая ртуть подавляют жизнеспособность тубулина и разрушают нейроны центральной нервной системы.

Используя культуральную систему нейронов, мы изучили степень нейротоксичности чистого тимеросала и вакцин с тимеросалом и без него. Эксперименты проходили таким образом: нейроны высевались на 24 часа, а затем в контрольные посевы вводился чистый тимеросал или вакцины. Отмирание нейронов наблюдалось в течение следующих 24 часов и сравнивалось с отмиранием нейронов в образцах без токсина.

Результаты почти полностью совпали с результатами, наблюдаемыми в тканях головного мозга. Чистый тимеросал был токсичен на низком наномолярном уровне — в крайне малой концентрации, в 10 000 раз меньше, чем концентрация тимеросала в большинстве вакцин. Данные результаты не оставляют сомнений в том, что тимеросал в вакцинах является ядовитым веществом. Однако многие вакцины содержат ионы алюминия, которые имеют нейротоксические свойства, и алюминий в свое время обсуждался как один из факторов в этиологии болезни Альцгеймера. Поэтому мы проверили алюминий в той же системе.

Алюминий был менее ядовитым для культуральных нейронов, чем тимеросал. Однако, как мы наблюдали ранее с ртутью, присутствие других металлов увеличивает токсичность. Были проведены исследования, чтобы определить, будет ли алюминий увеличивать токсичность крайне малых доз тимеросала. Результаты были неоспоримы: присутствие алюминия резко увеличило число нейронов, погибших в результате воздействия тимеросала. Поэтому сочетание тимеросала и алюминия в вакцинах являются такой ядовитой смесью, которая превышает токсичность только тимеросала (д-р Бойд Э. Хейли).

Этилртуть: соединяясь с короткими углеродными цепями, органическая ртуть становится неорганической быстрее, чем метилртуть — примерно за 7 дней. Оказываясь в мозге, ртуть попадает в ловушку. Время превращает ее в яд. Тимеросал в вакцинах: 0,01% = 50 000 микрограмм/литр (50% состава приходится на ртуть, в 250 раз выше допустимой Агентством по охране окружающей среды нормы). Концентрация опасных для жизни человека отходов в вакцинах в 25 000 выше уровня, допускаемого Агентством по охране окружающей среды (200 частей на миллиард считаются опасными отходами. В питьевой воде ими считаются 2,5 миллиарда частей на миллиард.)

Присутствие тимеросала у младенца на наномолярном уровне не дает макрофагам осуществлять фагоцитоз (в вакцинах в качестве консерванта в наномолярной концентрации содержится тиомерсал, 125 000 единиц). Другими словами, макрофаги теряют способность поглощать в крови те вирусы и бактерии, которых там быть не должно, и таким образом тимеросал подавляет иммунную систему. Уже давно известно и хорошо описано в литературе, что ртуть подавляет иммунную систему, и вы видите у детей, больных аутизмом, целый набор иммунных проблем. Вы хотели бы воспрепятствовать этому. Мы говорим о документированном исследовании, и я не знаю, как правительство или государственные учреждения могут не обращать внимания на это (д-р Бойд Хейли).

Д-р Майк Вагниц обсуждает уровни и типы токсичности ртути в вакцинах
http://www.autismmedia.org/wagnitz1f.html

Ртуть — аутизм, исследование 2008 г.: Появляющиеся данные поддерживают теорию, что некоторые нарушения аутичного спектра возникают вследствие генетической/ биохимической предрасположенности, в частности, сниженной способности выводить из организма ртуть и уязвимости к воздействию ртути в критические периоды развития. Элементарная/неорганическая ртуть попадает в воздух/воду, где она метилируется и накапливается в тканях животных. Подавляющее число данных говорит в пользу того, что воздействие ртути способно вызывать некоторые нарушения аутичного спектра.

Исследования показали, что ртуть захватывается на периферии всеми нервными окончаниями и переносится по аксонам нервов (аксональный транспорт) к спинному мозгу и стволу мозга. У ртути очень долгий период полураспада в центральной нервной системе — от 15 до 30 лет. Анализ волос у пациентов с нарушениями сердечной деятельности показал концентрацию ртути в 20 000 раз выше нормального уровня. Исследования также показывают, что концентрация ртути в пуповинной крови у новорожденных в 1,7 раз выше, чем в крови их матерей.

Поисковые системы на запрос о связи между ртутью и сердечно-сосудистыми заболеваниями выдают 358 научных публикаций, подтверждающих эту связь; между ртутью и раком — 643 научные работы. Связь ртути с нейродегенеративными заболеваниями самая значительная, 1445 ссылок. Было установлено, что ртуть быстро истощает иммунную систему. Также было установлено, что ртуть вызывает аутоиммунные заболевания. Все, что истощает и нарушает работу иммунной системы, увеличивает шансы заболеть раком. Ртуть вступает в контакт с гемоглобином, который переносит кислород в ткани. Это заканчивается тем, что в организме, загрязненном ртутью, в ткани поступает меньше кислорода. Нам не надо далеко ходить, чтобы понять, как такой тяжелый металл как ртуть со временем может привести к заболеванию раком (д-р Рашид Баттар, Центр прогрессивной медицины и клинических исследований).
http://winningcancer.com/index.php/2010/03/heavy-metals-mercury-and-cancer/#arrive

Кадмий и ртуть уменьшают концентрацию селена в организме (селен необходим для их удаления из организма). Атомы селена присоединяются к атомам ртути и кадмия и способствуют их выведению их из организма через желчевыводящие пути. Когда количество селена уменьшилось из-за наличия кадмия и/или ртути, его становится меньше и для образования дейодиназных энзимов, которые превращают Т4 (тироксин) в Т3 (трийодтиронин), что ведет к низкому Т3 и снижению функции щитовидной железы. Селена также не хватает, чтобы образовывать глутатионпероксидазу, один из важнейших антиоксидантов организма.

Мелатонин известен тем, что связывает тяжелые металлы (Limson et al., 1998REF15), а также увеличивает внутриклеточную концентрацию глютатиона посредством положительной регуляции энзимов, синтезирующих глютатион (Todoroki et al. 1998REF3). Таким образом, мы можем рассматривать 2 механизма антиоксидантного действия мелатонина, а именно: а) мелатонин выступает в качестве хелатора, который связывает ртуть, лишая ее таким образом цитотоксичных свойств, или б) мелатонин вызывает выработку повышенного уровня таких внутриклеточных антиоксидантов, как глютатион (Todoroki et al. 1998REF3). Не исключено, что оба эти механизма работают одновременно. Ртуть вызывает окислительный стресс с конечным воздействием на производство бета-амилоида и концентрацию фосфорилируемых тау-частиц в клетках нейробластомы. Более того, мы показали, что это воздействие снижалось и/или обращалось вспять пинеальным индоламин–2 мелатонином.

У беременных женщин особенно высока вероятность неблагоприятной реакции на прививку. Ртуть тимеросала добавляют в серии вакцин H1N1 под предлогом стерилизации гигантских баков с сывороткой. Ртуть является нейротоксином, который проникает через плаценту и воздействует таким образом на плод, независимо от триместра. Такое воздействие может привести к серьезным нарушениям и долгосрочным побочным эффектам, таким как астма, аллергии, хроническая усталость, аутизм, шизофрения, и, к несчастью, в отдельных случаях к летальным исходам.

Введение ртути с прививками беременным женщинам и детям абсурдно. Изучите исследования, которые предполагают противоположное, и вы обнаружите, что их финансировали те, кто прямо или косвенно получает прибыль или боится ответственности за использование вакцин, содержащих ртуть.
http://mercury-freedrugs.org/docs/100915_CoMeD_PR_OnOIG_HHS_fnldb.pdf

Исследования органов и тканей особей первого поколения обнаружили ртуть в желудке и тонком кишечнике при рождении и в первую неделю жизни, вероятно вследствие проникновения ртути через плацентарный барьер и материнское молоко. Впоследствие было отмечено, что фертильность первого поколения матерей, которые ранее подверглись воздействию этилртути, была значительно ниже по сравнению с контрольной группой. У второго поколения была сниженная жизнестойкость, замедленный набор веса, в некоторых случаях отставание в оссификации костей. Кроме того, во втором поколении было обнаружено значительно снижение фертильности в сравнении с контрольной группой.

Трехвалентная вакцина против гриппа содержит три набора убитых или термически обработанных ДНК/РНК–нитей якобы безопасного варианта копии настоящего живого вируса. Адъюванты разработаны для того, чтобы запустить или перегрузить иммунную систему — вызвать мощный иммунный ответ и таким образом защитить организм от заболевания гриппом, избежав при этом прямого распространения инфекции. На самом же деле, ни один вирус не погибает полностью в процессе производства вакцины. Как правило, получивший прививку становится более уязвимым к сезонному гриппу (опасность заболеть свиным гриппом повышается в два раза). В зависимости от степени ущерба, который понесла иммунная система, и/или общего состояния здоровья, вызванная вакциной цитокиновая буря может быстро запустить полный отказ всей аутоиммунной системы организма.

Цитокиновая буря это системное выражение реакции здоровой и энергичной иммунной системы, выражающееся в выбросе более 150 медиаторов воспаления (цитокинов, свободных кислородных радикалов, коагулирующих факторов). В сыворотке поднимается уровень как провоспалительных цитокинов (таких как фактор некроза опухолей альфа, интерлейкин–1 и интерлейкин–6), так и антивоспалительных цитокинов (интерлейкин–10 и рецептор–антагонист интерлейкина–1). Именно их сильное и зачастую смертельное взаимодействие называют цитокиновой бурей. Фактор некроза опухолей альфа и интерлейкин–6 являются главными источниками цитокиновой бури. Цитокиновая буря это неестественная (преувеличенная) иммунная реакция, которая вызывается быстро увеличивающимся числом высокоактивных Т–лимфоцитов или естественных клеток-киллеров. Эти клетки сами активируются инфицированными макрофагами. Цитокиновая буря требует лечения и подавления, иначе результатом может быть летальный исход.
http://www.cytokinestorm.com/

Проявления цитокиновой бури, вызванной прививкой, могут варьироваться от высокой температуры и тяжелой рвоты до бронхита, геморрагической лихорадки (легкие затопляются жидкостью), анафилаксии (тяжелая аллергическая реакция), синдрома Гийена-Барре (форма паралича), энцефалита (воспаление мозга), синдрома острой дыхательной недостаточности, сепсиса, бактериальной пневмонии, фебрильных судорог, субклинического эпилептического припадка, большого судорожного (эпилептического) припадка, нарколепсии, поражения органов, слепоты, комы и смерти.

Примечание: избыток Т–лимфоцитов, макрофагов и свободных кислородных радикалов наводняет организм, атакуя легкие, почки, печень, мозг, мешая работе эндокринной, лимфатической и нервной систем.

Вирус гриппа заставляет иммунные клетки производить цитокиновые молекулы, которые увеличивают воспаление. Обычно этот процесс контролируется, но в особо тяжелых случаях начинается цитокиновая буря. Она может привести к поражению тканей и органов и даже к смерти. Когда вы боретесь с гриппом, вы чувствуете себя плохо не из-за вируса, а скорее из-за цитокиновой бури. Но поймите следующее: все вакцины запускают свои собственные цитокиновые бури. Сейчас исследователи знают, что усиление воспаления лежит в основе любого заболевания и расстройства здоровья. Это значит, что вакцины сами по себе губительны для вашего здоровья. Выходом из этого положения может быть отказ от прививок против гриппа, и если вам делали их в прошлом, то употребляйте в пищу продукты, которые укрепят вашу иммунную систему и снизят воспалительную цитокиновую активность (д-р Расселл Блейлок).

Даже младенцев 6 месяцев от роду уже планово прививают от гриппа, что является грубым вмешательством в их раннее развитие. По признанию самих фармпоставщиков, делается это для увеличения общего числа вакцинируемых. Стратегия — охватить вакцинами как можно больше людей, неизбежно подвергая опасности многих.

Мы надеемся, что помогут новые рекомендации, обнародованные Консультативным комитетом по иммунизационной практике (ACIP). Вместо того, чтобы сосредоточить внимание на группах повышенного риска, как это делалось в прошлом, Комитет сейчас рекомендует ежегодную вакцинацию против гриппа для всех, начиная с 6 месяцев от роду и старше.
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp1012333

Вакцина против гриппа (сезонная). Возрастной минимум: 6 месяцев для трехвалентной вакцины против гриппа (TIV), 2 года для вакцины с живым атеннуированным вирусом гриппа (LAIV). Прививать ежегодно детей от 6 месяцев и до 18 лет (Стандартный календарь прививок от 0 до 6 лет Центра контроля и профилактики заболеваний).
http://www.cdc.gov/vaccines/recs/schedules/downloads/child/2010/10_0-6yrs-schedule-pr.pdf

Однако из всех исследований токсичных веществ следует, что чем раньше мы вмешиваемся в работу центральной нервной системой, тем больше вероятность попасть в критический период развития, поэтому разница в потенциале токсичности для новорожденного и шестимесячного огромна. Существует множество данных о развитии нервной системы, которые говорят о том, что у нас есть серьезная проблема. Чем раньше мы вмешиваемся, тем серьезнее она становится (д-р Вейл, закрытое заседание Центра контроля и профилактики заболеваний, 2000 г.)

В двух недавних знаменательных канадских исследованиях было обнаружено, что сезонная вакцинация против гриппа на 68% увеличивала опасность заражения свиным гриппом.

Оценочные данные контрольного и трех других обсервационных исследований 1226 лабораторно подтвержденных случаев заболевания pH1N1 и 1505 входивших в контрольную группу показали, что риск заболеть pH1N1 весной—летом 2009 г. возрастал после прививки TIV в 2008—09 гг. (трехвалентная инактивированная вакцина вируса гриппа, или просто обычная прививка против гриппа).
http://www.plosmedicine.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pmed.1000258

Мутабельность вирусов

Поскольку геном вируса гриппа сегментирован, совместное инфицирование одной клетки хозяина двумя или более видами вируса гриппа может привести к рекомбинации (или перетасовыванию) их генетического материала. Антигенный сдвиг может стать пандемическим, если получившийся следующий вирус будет содержать белок НА (слипшиеся гликопротеиновые красные кровяные клетки), к которому у человека нет врожденного иммунитета, когда у вируса есть эффективный набор генов, способных к самовоспроизведению, и если он может сразу передаваться от человека к человеку (д-р Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний).

Ранний аутизм встречается всюду, начиная с возраста 12–18 месяцев, возможно даже еще раньше. Важно, что заболевание аутизмом точно совпадает по времени с самым интенсивным периодом плановой иммунизации. Согласно рекомендуемому Центром контроля и профилактике заболеваний "Календарю прививок для лиц от 0 до 6 лет, США, 2010 г.", к 15 месяцам среднестатистический ребенок получает 25 прививок, что включает по 3 дозы вакцин против гепатита В, ротавируса, гемофильной инфекции типа В, инактивированной полиовакцины и вакцины против гепатита А, по 4 дозы АКДС и пневмококковой конъюгированной вакцины, по 1 дозе вакцин против ветрянки и менингита и 2 дозы вакцины MMR (против кори, эпидемического паротита и краснухи).

Девочки предрасположены к аутизму в 4 раза меньше мальчиков

Возможные причины: девочки развиваются быстрее мальчиков (это без сомнения видовой механизм выживания). Женская миелиновая оболочка и гематоэнцефалический барьер также могут быть прочнее. Соединительная ткань, которая позволяет двум полушариям мозга сообщаться друг с другом, также обычно толще. Считается, что эстроген снижает токсичное действие тимеросала, в противоположность тестостерону, который увеличивает токсичность тимеросала. Симптомы аутизма появляются в 12–15 месяцев, т.е. именно тогда, когда делают прививку вакциной MMR.

Хромосомы Х и Y

Каждая молекула ДНК состоит из двух нитей. Когда клетка обнаруживает двухцепочечную ДНК (двойную спираль ДНК) с разницей между ее двумя нитями, эта двойная спираль будет безжалостно "отремонтирована" вырезанием всего участка на обеих нитях молекулы ДНК. Клетка не старается определить, какая из нитей правильная, выбраковываются обе нити. Разрыв, который образуется в результате этого, заполняется путем копирования последовательности, имеющейся на таком же участке другой хромосомы. Этот монтаж происходит, когда два вида хромосомы образуют друг с другом пару на ранних стадиях образования гаметы (яйцеклетки и сперматозоида), и этот процесс мы, биологи, называем мейозом (редукционным делением клеток).

У всех женщин есть две копии так называемой Х-хромосомы. Х-хромосома примерно такого же размера, как и 22 другие хромосомы человека, которые также парны и как и остальные хромосомы имеет около 1000 генов. По две копии Х-хромосомы и другой хромосомы существуют для того, чтобы можно было устранить неизбежные нарушения, которые происходят со временем с отдельными генами в результате их изнашивания, химических повреждений и ошибок в копировании. Поскольку такой вид нарушений передается потомству, у него есть тенденция накапливаться со временем. Поэтому гены должны так часто корректироваться, чтобы чинить накопленные мутации (биологи называют мутациями повреждения генов).

В противоположность женщинам, у мужчин есть только одна копия Х-хромосомы, а не две. Другая хромосома в паре у мужчины называется Y-хромосома, и она значительно меньше Х-хромосомы. До самого недавнего времени биологи полагали, что у Y-хромосомы есть только несколько активных генов. Поскольку другой Y-хромосомы для пары в мейозе нет, считалось, что большинство ее генов разрушается, становясь жертвами храповика Мюллера, при этом Y-хромосома становится генетической пустошью лишь с несколькими выжившими в ней активными генами.
http://www.txtwriter.com/Onscience/Articles/ychromosome.htm

Эксперименты, использующие эту систему, также показали, в согласии с опубликованной литературой, что многие антибиотики, другие тяжелые металлы и химические вещества увеличивают токсичность ртути и тимеросала (этилртути). Кроме того, в этой системе женский гормон эстроген снижает токсичное влияние тимеросала. И напротив, мужской гормон тестостерон значительно увеличивает токсичность. Это может объяснить соотношение 4 аутичных мальчиков на 1 девочку и наблюдение, что самые тяжелые случаи аутизма встречаются у мальчиков (д-р Бойд Хейли, свидетельство перед комитетом по реформам палаты представителей).

Одна из загадок аутизма — соотношение 4 мальчика на 1 девочку, которые заболевают аутизмом. Поэтому д-р Ловелл проверил возможную связь этого феномена с влиянием гормонов. Самые последние результаты были довольно впечатляющими. Инкубированные с эстрогеном нейроны показали хорошую устойчивость к тимеросалу. И напротив, добавление тестостерона значительно усиливало связанную с тимеросалом гибель нейронов. Низкая наномолярная концентрация тимеросала давала менее 5% отмирания нейронов в течение трех часов, а добавление микромолярной дозы тестостерона увеличило отмирание клеток до 100%. Противоположный эффект действия эстрогена и тестостерона может объяснить гендерную зависимость соотношения 4 к 1 (д-р Бойд Хейли).

УРОВЕНЬ АУТИЗМА СЕЙЧАС РАВЕН 1 НА 50 (1 НА 38 ДЛЯ МАЛЬЧИКОВ): исследование британских школьников показало, что аутизмом больно намного больше детей, чем считалось ранее. Исследователи сегодня полагают, что 1 из 60 детей страдает от той или иной формы этого заболевания. Эти тревожные сведения, которые должны стать достоянием общественности в течение следующих недель, означают, что до 216 000 детей в Великобритании могут иметь симптомы аутизма, хотя многим из них пока и не поставлен такой диагноз. http://www.dailymail.co.uk/news/article-1163606/One-child-60-suffers-form-autism.html

Община амишей: нет прививок — нет аутизма

Несмотря на непрекращающиеся попытки медицинского истеблишмента уверить, что случаи аутизма встречаются и у невакцинированных амишей (1 на 10 000, по его заявлениям), доказательств этому нет.

К несчастью, нашу дочь, больную аутизмом, которая чувствует себя очень хорошо, хотя у нее обнаружили очень тяжелую форму аутизма, мы удочерили из Китая. Поэтому ей, вероятно, сделали все прививки, которые обычно делают в Китае, прежде чем мы забрали ее, а потом большинство ее прививок ей сделали в Штатах до того, как мы ее забрали. http://www.whale.to/vaccine/olmsted.html
http://imfar.confex.com/imfar/2010/webprogram/Paper7336.html

Новое исследование независимых экспертов подтверждает прямую связь прививок и аутизма

Данные по заболеваемости указывают на совпадение увеличения числа прививок, времени, когда делают прививки, и произошедших изменений. Увеличение числа вакцин, вводимых за один раз, указывает на вакцины как на причину аутизма. Вакцина MMR II заражена ДНК человека из клеточной линии. ДНК человека является возможной причиной резко увеличившейся заболеваемости.
Journal of Immunotoxicology, 2011; 8(1): см. стр. 68–79
http://www.rescuepost.com/files/theoretical-aspects-of-autism-causes-a-review1.pdf

Нанесенный прививками ущерб является документированным случаем аутизма
http://www.ageofautism.com/2011/02/new-medical-journal-review-vaccine-injury-is-a-documented-cause-of-autism.html

40% детей с аутизмом ждут диагноза 3 года. 25% из них исключают из школ.

Аутизм не был известной, описанной болезнью до примерно 1941—43 гг. Впервые он был описан через 8–10 лет после того, как появились тимеросал и близкие ему соединения органической ртути в биологических продуктах в медицине и других областях. Это свидетельствует против генетической природы аутизма. Исследование непривитой популяции — самый напрашивающийся эксперимент, которые Центр контроля заболеваний и поддерживающие его отказываются обсуждать (д-р Бойд Хейли).

Количество вакцин, вводимых в возрасте между годом и двумя, выросло с трех в 1940 г., когда аутизм приходился, вероятно, на 1 на 10 000 рождений, до 22, вводимых до возраста двух лет в 2000 г. (д-р Роджер Кендол).