Д-р Вильмар Швабе

Д-р Вильмар Швабе

Гомеопатические лекарственные средства.
Руководство по описанию и изготовлению

Москва, 1967 г.
Переработанный перевод с немецкого книги
"Руководство по изготовлению гомеопатических лекарств"
Под редакцией В. И. Рыбака
BADIAGA — БАДЯГА
BAPTISIA — БАПТИЗИЯ
BARIUM CARBONICUM — БАРИУМ КАРБОНИКУМ
BARIUM CHLORATUM — БАРИУМ ХЛОРАТУМ ХЛОРИД БАРИЯ
BARIUM IODATUM — БАРИУМ ИОДАТУМ
BELLADONNA — БЕЛЛАДОННА
BELLIS PERENNIS — БЕЛЛИС ПЕРЕННИС
BERBERIS — БЕРБЕРИС
BETULA ALBA — БЕТУЛЯ АЛЬБА
BISMUTUM METALLICUM — ВИСМУТУМ
BISMUTUM SUBNITRICUM — ВИСМУТУМ
BORAX — БОРАКС
BOVISTA — БОВИСТА
BROMUM — БРОМУМ
BRYONIA — БРИОНИЯ
BUFO — БУФО

BADIAGA — БАДЯГА

Исходное животное. Ephydatia (Spongilla) fluviatilis (L.) — Бадяга.

Сем. Spongillidae — Пресноводные губки. Тип Spongia.

Распространение. Обычная в СССР пресноводная губка.

Прим. часть. Высушенная губка, собираемая в августе.

Описание прим. части. Куски взаимосвязанной серо-желтой мелкопористой массы различной величины, со своеобразным запасом и слизистым вкусом. Микроскопия и цифровые показатели см. ОСТ-НКВТ-7913/376.

Приготовление лекарств. форм. Настойка по § 4 с 60° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Настойка светло-зеленого цвета без особого запаха и со своеобразным вкусом. Удельный вес приблизительно 0,896, сухой остаток — около 0,46%. В слое толщиной в 1 см, только 2-е дес. разведение имеет желтоватую окраску.

Данные капил. анализа настойки. Высота подъема — 7,5 см при 55% относительной влажности и 16°С. 0,2 см — красновато-желтая полоса; 1,5 см — бесцветная зона; 1,5 см — красновато-желтая зона; 1 см — бледно-красновато-желтая зона; основание — бесцветное.

Содержание лекарств. в-ва в настойке. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3.

BAPTISIA — БАПТИЗИЯ

Исходное растение. Baptisia tinctoria R. Br. — Баптизия красильная.

Сем. Fabaceae (Leguminosae) — Бобовые.

Распространение. По сухим песчаным почвам в Сев. Америке.

Прим. часть. Свежий корень.

Описание прим. части. Корень неправильной формы короткий, деревянистый, с толстой корневой головкой и большим количеством придаточных корней, снаружи черный, внутри желтоватый, с многочисленными более светлыми волокнами. Вкус неприятный, острый.

Приготовление лекарств. форм. Эссенция по § 3.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция красно-коричневого цвета, без особого запаха и с терпким, несколько горьковатым вкусом. С равным объемом воды мутнеет, опалесцирует. Раствор хлорида железа окрашивает ее в зеленовато-черный до оливково-зеленого цвета. Фелингов. р-р восстанавливается, особенно после инверсии, 0,5%-ным раствором хлористоводородной кислоты. 1-е и 2-е дес. разведения в слое толщиной в 1 см имеют окраску от коричневой до желтоватой. Если около 5 мл эссенции или 5 мл 1-го и 2-го дес. разведения выпарить на водяной бане до полного удаления спирта, а остаток подщелочить р-ром карбоната натрия и водный р-р взболтать с хлороформом и выпарить на водяной бане, то остаток, смоченный небольшим количеством дымящейся азотной кислоты, окрашивается в фиолетовый цвет, затем в синий и, наконец, в интенсивно-зеленый, который становится особенно отчетливым при легком нагревании.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 9,5 см при 60% относительной влажности и 21°С. Верхняя часть: 4,5 см — водная зона, желтовато-коричневая, прозрачная; 1 см — прозрачная слабо-красновато-коричневая зона; 0,5 см — слабо-коричневатая зона в виде выпуклости. Нижняя часть: 4 см — непрозрачная грязно-коричневая зона; основание — слабо-коричневатое.

Содержание лекарств, в-ва в эссенции. 1/3.

Хранение. Первичную настойку 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3.

BARIUM CARBONICUM — БАРИУМ КАРБОНИКУМ

Исходное вещество. Barium carbonat, углекислый барий ВаСО3, мол. вес 197,37.

Получение исходного в-ва: Осаждением растворимой бариевой соли углекислым натрием и сушкой осадка.

Описание исходного в-ва. Тонкий белый порошок без запаха и вкуса, который растворяется без остатка в разбавленной хлористоводородной кислоте с шипением. Этот раствор при прибавлении разбавленной серной кислоты дает белый осадок. Если около 20 мл этого раствора выпарить досуха, остаток настоять на спирту и через некоторое время отфильтровать, то фильтрат после зажигания не окрашивает пламени в красный цвет. Р-р 1 г углекислого бария в 5 мл хлористоводородной кислоты и 15 мл воды не должен давать темного окрашивания или выпадения осадка ни от добавления сероводородной воды, ни от прибавления нашатырного спирта и сернокислого аммония. 1 г карбоната бария, растворенный в 5 мл азотной кислоты и 15 мл воды, не должен изменяться под воздействием р-ра азотнокислого серебра.

Приготовление лекарств. форм. Растирание по § 7.

Характеристика лекарств. форм. Если 5 г с 1 по 4-е дес. растир. озолить и остаток растворить в воде, содержащей небольшое количество хлористоводородной кислоты, то от добавления к фильтрату разведенной серной кислоты выпадает белый осадок (нерастворимый в хлористоводородной кислоте).

Хранение. Исходный материал 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3 trit., 6, 12.

BARIUM CHLORATUM — БАРИУМ ХЛОРАТУМ (ХЛОРИД БАРИЯ)

Исходное вещество. Хлорид бария, BaCl22О, мол. вес 244,35.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Хлорид бария должен соответствовать требованиям, установленным в ГФ, изд. 9, стр. 783.

Приготовление лекарств. форм. Растирание по § 7 и р-р по § 5а.

Характеристика лекарств. форм. Если около 1 г с 1 по 3-е дес. растираний озолить, остаток растворить в воде, содержащей азотную кислоту, и этот профильтрованный раствор или 5 мл с 1 по 4 дес. разв., которые подкислены двумя каплями азотной кислоты, смешать с раствором нитрата серебра, то получится белый осадок, исчезающий от прибавления нашатырного спирта. Зола от 1 г с 1 по 3 дес. растирания, растворенная в воде, содержащей хлористоводородную кислоту, и отфильтрованная, дает от добавления разбавленной серной кислоты белое помутнение (нерастворимое в хлористоводородной кислоте). То же самое происходит, если разбавленную серную кислоту добавить к 5 мл с 1 по 4-е жидк. дес. разведений, смешанных с двумя каплями хлористоводородной кислоты.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение: Исходный материал, 1-2 и 3 дес. разведения с предосторожностью по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3, 6, 12.

BARIUM IODATUM — БАРИУМ ИОДАТУМ

Исходное вещество. Йодид бария, ВаJ22O, мол. вес 427,24.

Получение исходного в-ва. В смесь 1 в. ч. красного фосфора с 40 в. ч. воды вносят постепенно 20 в. ч. йода. Получившуюся бесцветную жидкость фильтруют через асбест, насыщают углекислым барием, слегка подщелачивают бариевой водой и выпаривают отфильтрованный раствор для кристаллизации.

Описание исходного в-ва. Бесцветные расплывчатые призмы, легко растворимые в воде и в спирту. В их водном р-ре разбавленная серная кислота образует белый осадок, нерастворимый в соляной кислоте. Если водный р-р йодистого бария смешать с хлорной водой и взболтать с хлороформом, то он становится фиолетовым.

Раствор 2 г йодида бария в 20 в. ч. воды не должен изменяться при воздействии на него сероводородной воды, а при достаточном добавлении разбавленной серной кислоты должен давать фильтрат, который не оставляет остатка после выпаривания и прокаливания.

Приготовление лекарств. форм. Растирание по § 7. Благодаря своей способности расплываться только со 2-го дес. разведения, так же как и раствор по § 6а с 45%-ным спиртом. 1-3 дес. разведения должны отпускаться во флаконах с притертыми пробками.

Характеристика лекарств. форм. Если 2-3 г 2-го и 3-го дес. растирания взболтать со спиртом и смешать эту профильтрованную жидкость или 5 мл с 1 по 4-е жидких дес. разведений с двумя каплями азотной кислоты, то прибавленный к ним раствор нитрата серебра дает желтый хлопьевидный осадок (нерастворимый в нашатырном спирте), а разбавленная серная кислота дает беловатое помутнение (нерастворимое в хлористоводородной кислоте).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Исходный материал, 1, 2 и 3 дес. разведения сохранять с предосторожностью.

Отпускают. Только в жидкой форме или в виде растирания.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 6, 12

BELLADONNA — БЕЛЛАДОННА

Atropa Belladonna

Исходное растение. Atropa Belladonna L. — Красавка, белладонна.

Сем. Solanaceae — Пасленовые.

Распространение. Горные леса Европы, в СССР в Крыму и на Карпатах. Широко культивируется как лекарственное растение.

Прим. часть. Все свежее растение, собранное в начале цветения (июнь).

Описание растения. Многолетнее травянистое растение с многоглавым корневищем и многочисленными крупными, ветвистыми, буроватыми, внутри белыми корнями. Стебли толстые, сочные, ветвистые, 0,5-2 м выс. Листья очередные, яйцевидные, черешковые, цельнокрайние, неодинаковые по величине, 7-22 см дл. Цветки одиночные, пазушные, пониклые, с трубчатым 5-лопастным правильным венчиком, снаружи грязно-бурым, фиолетово-пурпуровым до грязно-темно-пурпурового, внутри грязно-бурым, реже с обеих сторон желтым. Плод черная, реже желтая, сочная, напоминающая вишню ягода с сладковато-кисловатым вкусом. Все растение очень ядовитое. Белладонна должна соответствовать требованиям ГФ, изд. 9, стр. 595.

Приготовление лекарств. формы. Эссенция по § 1. Тинктура соответствует 1-му десятичному разведению.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция имеет коричневую окраску, наркотический запах и неприятный вкус. 10 мл эссенции (или 10 мл 1-го и 2-го дес. разведения) смешиваются с равным объемом воды, эта смесь подщелачивается едким натром и затем взбалтывается с эфиром. Остаток, полученный после выпаривания этого эфирного раствора на водяной бане, смешивается с несколькими каплями дымящейся азотной кислоты и выпаривается до тех пор, пока не перестанут выделяться кислые пары. После этого от добавления небольшого количества спиртового раствора едкого калия остаток окрашивается в фиолетовый цвет. 1 и 2 дес. разведения в слое толщиной в 1 см имеют желтую окраску. При прибавлении едкого натра они окрашиваются в более интенсивный желтый цвет.

Количественное определение. 25 г эссенции после добавления 3 мл воды выпариваются в колбочке на водяной бане до полного удаления спирта. Затем подщелачивают нашатырным спиртом и в течение 3 минут взбалтывают с 50 г (примерно) хлороформа. Далее прибавляют 1 г порошка трагаканта, взбалтывают, фильтруют, промывают фильтр дважды хлороформом. Фильтрат нагревают в колбочке на водяной бане до тех пор, пока основная масса хлороформа не улетучивается. После этого прибавляют 3 мл 0,1 н. р-ра хлористоводородной кислоты, а также небольшое количество воды и выпаривают остаток хлороформа. По охлаждении оттитровывают 0,1 нормальным раствором едкого натра. Минимальное содержание алкалоида — 0,025%.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 13,5 см, при 52% относительной влажности и 16°С. Верхняя часть: 3,5 см — водная зона, красновато-коричневая, прозрачная; 4 см — бледно-светло-коричневого цвета эллиптическая выемка. Нижняя часть: 1 см — непрозрачная, коричневая зона; основание — бледно-светло-коричневое.

Люминесценция: сильно светящаяся синим цветом в верхней и в нижней частях.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/2.

Хранение. Первичную настойку, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6.

BELLIS PERENNIS — БЕЛЛИС ПЕРЕННИС

Исходное растение. Bellis perennis L. — Маргаритка.

Сем. Asteraceae (Composrtae) — Сложноцветные.

Распространение. Встречается на лугах и в садах как одичалое в Европ. ч. СССР, Крыму и Закавказье. Часто культивируется в садах как декоративное в различных сортах.

Прим. часть. Все свежее цветущее растение (апрель — сентябрь).

Описание растения. Многолетнее небольшое травянистое растение с коротким корневищем и лопатчатыми листьями в прикорневой розетке. Цветоносы 5-20 см. дл., немногочисленные, безлистные, несут по одной корзинке 1,5-3 см в диам. Краевые цветки в корзинке пестичные, язычковые, белые или розовые, срединные цветки обоеполые, многочисленные, колокольчатые, золотисто-желтые. Садовые формы часто махровые, с только язычковыми или трубчатыми цветками. Плод — семянка без хохолка.

Приготовление лекарств. форм. Эссенция по § 2.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция имеет желтовато-коричневый цвет, приятный запах и несколько острый вкус. При смешивании в равных объемах с водой мутнеет, опалесцирует. Фелингов р-р восстанавливается. В слое толщиной в 1 см только 1-е дес. разведение имеет желтоватый цвет.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 9,8 см при 46% отн. вл. и 15°С. Верхняя часть: 4,5 см — прозрачная, светло-коричневая, водная зона с более светлой внутренней поверхностью и в 1,5 см шириною более темного основания; 1 см — зона бледно-коричневого цвета в виде выпуклости. Нижняя часть: вся нижняя поверхность светло-зеленая, в проходящем свете полосатая.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/2.

Употребляемое разведение. 1х и выше.

Стандарт. 3х.

BERBERIS — БЕРБЕРИС

Исходное растение. Berberis vulgaris L. — Барбарис обыкновенный.

Сем. Berberidaceae — Барбарисовые.

Распространение. Растет по лесным опушкам и зарослям кустарников в Европ. ч. СССР, Крыму, на Кавказе. Часто культивируется по садам и паркам в различных формах.

Прим. часть. Высушенная кора корня.

Описание прим. части. Кора снаружи серовато-коричневая, внутри — темно-желтая, волокнистая на изломе и очень горькая на вкус. Под микроскопом в срезах коры корня, помещенных в 1% раствор азотной кислоты, видны в клетках расположенные пучками кристаллы азотнокислого берберина. Кора барбариса должна содержать 3-4,5% берберина. Для его определения 10 г коры подвергают экстракции спиртом в аппарате Сокслета в течение 3 часов и более, до тех пор, пока стекающий спирт не станет бесцветным. Вытяжка доводится спиртом до 50 мл. После фильтрации 25 мл подвергаются дальнейшей обработке по тому способу, который приведен при определении состава настойки.

Микроскопия и числовые показатели см. МРТУ-2557/59.

Приготовление лекарств. формы. Настойка по §4 с 60°-ным спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Настойка имеет темную коричнево-желтую окраску, без особого запаха, горького вяжущего вкуса (люминесценция зеленая до зелено-коричневой, при рассматривании в проходящем свете — красная). Под влиянием р-ра хлорида железа окрашивается в грязно-зеленый цвет, а от прибавления едкого натра — в красные тона до красно-коричневых (люминесценция от прибавления едкого натра интенсивно-серо-синяя, пена — бесцветная или синяя). Уд. вес 0,897-0,904, сухой остаток —- 3,25-3,27%. С 2 по 4 дес. разведения в слое около 1,5 см толщины окрашены в коричневато-желтый цвет до бледно-желтого. Люминесценция при кислой реакции оливко-зеленая или желто-зеленая, доходящая (при D4) до слегка зеленовато-желтоватой. С 10% раствором едкого натра разведения окрашиваются в коричневый цвет до бледно-коричневого. Люминесценция серо-синяя до синей, у D5 более интенсивная, чем в растворе без прибавления едкого натра.

Данные капил. анализа. Основание еще в 6-м дес. разведении окрашено в желтый цвет, в узкой полоске основание люминесцирует зелено-желтым цветом еще при применении 10 г 8-го дес. разведения. С едким натром капиллярная картина еще по меньшей мере до 4-го дес. разведения имеет красновато-коричневатую окраску. До 3-го дес. растир. желтая окраска, до 4-го дес. растир. зелено-желтая люминесценция. Капиллярная картина в D4 (в верхней части) окрашена в слабо-желтый цвет, в D6 (с узкими полосками) люминесцирует желто-зеленым цветом. С едким натром — до D4 слегка коричневая (в верхней зоне капиллярной картины).

10 г крупинок растворяют в достаточном количестве бидистиллированной воды, подщелачивают раствором аммиака и дважды взбалтывают по 3 мин с 20 мл хлороформа. Полученная вытяжка взбалтывается с небольшим количеством порошка трагаканта и фильтруется. Фильтр затем промывают несколькими миллилитрами хлороформа, фильтрат при необходимости сгущают и подвергают капиллярному анализу обычным образом. В случае если зеленая люминесценция на полосе оказывается не такой интенсивности, как ожидалось, полосу смачивают небольшим количеством разведенной хлористоводородной кислоты. D3 (содержание лекарственного вещества около D5) с широкими полосами тоже интенсивно желто-зеленая, D4 (содержание лекарственного вещества около D6) с узкими полосами интенсивно желто-зеленая.

Количественное определение: 40 г тинктуры выпаривают — на водяной бане до полного испарения спирта, остаток прополаскивается 3-5 мл воды в 200-граммовом флаконе или в смесительной воронке и туда добавляют 10 мл 15%-ного едкого натра, а затем 80 г, эфира. После 5-минутного встряхивания прибавляют около 1 г порошка трагаканта и еще раз встряхивают. Если при этом желтый эфирный слой становится совершенно прозрачным, то 40 г его (= 20 г настойки) осаждают 5 мл (приблизительно) 0,1 нормального раствора пикролоновой кислоты. Осадок собирают на Гуча-тигель или на фильтрующий тигель, промывают смесью из 3 весовых частей эфира и 6 весовых частей спирта, затем сушат и взвешивают. Полученное число, умноженное на 2,805, показывает процентное содержание берберина в настойке. Оно должно составлять по меньше мере 0,35%.

Данные капиллярного анализа тинктуры. Высота подъема — 10,5 см при 46% отн. вл. и 16°С. Верхняя часть: 2,5 см — малопрозрачная, стойкая, желтовато-коричневая водная зона с темным краем у основания; 2 см — лимонно-желтая зона в виде выпуклости. Нижняя часть: 0,3 см — непрозрачная коричневатая зона; 0,2 см — непрозрачная коричневая полоса; 1 см — слабо-коричневатый налет; основание — желтое.

Люминесценция: самая верхняя зона — небесно-голубая до зелено-желтого цвета, верхняя часть — коричнево-черная и серо-черная или зеленая с черноватым наслоением. Рисунок темный, капиллярная картина обычно грязно-зеленая, не такая чистая и не так ярко люминесцирующая, как у Hydrastis.

Содержание лекарств. в-ва в настойке. 1/10.

Употребляемые разведения. 1х и выше.

Стандарт. 3х, 3.

BETULA ALBA — БЕТУЛЯ АЛЬБА

Исходное растение. Betula pendula Roth — Береза повислая.

Синонимы. Betula alba L. p. p. auct., B. verrucosa Ehrh.

Сем. Betulaceae — Березовые.

Распространение. Одна из самых обычных древесных пород, растет в лесной и лесостепной зоне Европ. ч. СССР и Сибири.

Прим. продукт. Сок, полученный путем глубокого надреза стволов берез во время сокодвижения до появления листьев (апрель).

Описание прим. продукта. Прозрачная, бесцветная жидкость с пресным и слегка сладковатым вкусом, благодаря содержанию левулезы вращает поляризационный луч света влево. Если смешать березовый сок со спиртом, то на холоде медленно появляется осадок яблочнокислого кальция и фосфата кальция.

Приготовление лекарств. формы. Эссенция по § 1.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция совершенно бесцветна, без характерного запаха и вкуса. При выпаривании ее остается весьма незначительный остаток, который, растворенный в воде, восстанавливает Фелингов р-р при кипячении.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 13 см при 52% отн. вл. и 16°С. 1,5 см — бесцветная, прозрачная, водная зона; вся остальная поверхность бесцветная.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/2.

Употребляемые разведения. 1х и выше.

BISMUTUM METALLICUM — ВИСМУТУМ

Исходное вещество. Элементарный висмут. Атом. вес 209,0.

Изготовление. Путем добывания металла из руды на фабриках, а иногда путем простой выплавки металла при низкой температуре.

Описание исходного в-ва. Красновато-белый, блестящий, ломкий, легко плавящийся металл, с крупнослоистой кристаллической структурой. Хлористоводородная кислота не оказывает на него воздействия, а серная кислота растворяет его только при подогревании. 3 г висмута в 15 г азотной кислоты постепенно полностью растворяются с образованием желто-красных паров. Этот раствор добавляют к 100 мл воды и образовавшийся обильный белый осадок отфильтровывают. Фильтрат — должен в течение длительного времени не мутнеть от добавления серной кислоты и оставаться бесцветным в присутствии нашатырного спирта. При подкислении серной кислотой и введения сероводорода образуется коричневый осадок. 1 г металла растворить в азотной кислоте, раствор выпарить досуха, остаток смешать с небольшим количеством воды. При добавлении 3 мл хлористого олова в течение часа не должно появляться коричневого окрашивания.

Приготовление лекарств. форм. С 1 по 3 дес. растирания имеют серое до светло-серого окрашивание. 0,5-2 г с 1 по 5 дес. растирания превратить в золу, остаток при легком подогревании растворить в минимальном количестве азотной кислоты (3-5 только в 2-3 каплях), раствор смывают небольшим количеством воды и добавляют приблизительно тройное количество глицерина около 8-10 мл. Затем каплями добавляют 10% раствор йодида калия до тех пор, пока тотчас наступающее желтое окрашивание не станет более темнеть. 1 г с 1 по 6 дес. растирания превратить в золу, остаток смешать с небольшим количеством азотной кислоты, в случае необходимости профильтровать, осторожно выпарить и добавить очень небольшое количество хлористоводородной кислоты. Если этот раствор на предметном стекле смешать с крупинками йодида калия и хлорида цезия, то под микроскопом, особенно при медленном испарении пробы, видны темные желто-красные гексагональные кристаллы цезий-хлор-йод-висмутита.

Употребляемое разведение. 3х, 3, 6.

Стандарт. 6.

BISMUTUM SUBNITRICUM — ВИСМУТУМ

Исходное вещество. Основной нитрат висмута примерного состава — BiONO3H2O.

Изготовление. По данным ГФ.

Описание исходного в-ва. Основной нитрат висмута должен соответствовать требованиям, установленным в ГФ (изд. 9, стр. 87).

Приготовление лекарств. форм. Растирание по § 7.

Характеристика лекарств. форм. Определение висмута производится по цезий-хлор-йод-висмутиту, как описано в разделе "Bismutum metallicum", однако оголенный остаток необходимо тотчас же растворить в хлористоводородной кислоте и полученный раствор немедленно подвергнуть дальнейшему исследованию. 0,5 г с 1 по 5-е дес. растир. растворяют при нагревании в 3 мл воды с добавлением стольких капель серной или азотной кислоты, сколько необходимо для достижения прозрачности р-ра. Потом добавляют 6 мл глицерина, а также столько 10%-ного раствора йодида калия (5-10 капель), сколько необходимо, чтобы тотчас же наступающее желтое окрашивание [Примечание: D1 — как металлический висмут; D2 — интенсивно-желто-красный; D3 — интенсивно-желтый; D4 — светло-желтый; D5 — тотчас появляющийся желтый блеск] не стало более темнеть. 1 г (приблизительно) с 1 по 4-е дес. растир. от прибавления 3 капель концентр. серной кислоты, в которой растворено около 0,01 г бруцина, окрашиваются в скоро исчезающий оранжево-красный цвет.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 6.

BORAX — БОРАКС

Исходный материал. Natrium tetraboricum — Бура Na2B4O710H2O. Мол. вес 381,44.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Бура должна соответствовать требованиям, установленным в ГФ, 9 изд., стр. 316.

Приготовление лекарств. форм. Растирание по § 7. 2-е жидкое дес. разведение получают путем растворения 1 в. ч. буры в 89 в. ч. воды и 10 в. ч. 90°Спирта. Более высокие разведения приготавливаются с 45°Спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Если 5 мм со 2 по 4 дес. разведения выпарить на часовом стеклышке, а остаток растворить в воде, содержащую хлористоводородную кислоту, и этим раствором смочить куркумовую бумажку, то бумажка становится красно-коричневой, а после смачивания небольшим количеством раствора аммиака — зеленовато-черной. В 7-м дес. разведении еще имеется возможность вызвать рекристаллизационные явления. Употребляемый для этого пересыщенный р-р приготавливается из 40 в. ч. буры и 100 в. ч. воды.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3, 6.

BOVISTA — БОВИСТА

Исходное растение. Lasiasphaera gigantea (Pers.) F. Smarda — Дождевик гигантский.

Синонимы. Calvatia gigantea Lloyd, Bovista gigantea Bigeard et Guillemin, Globaria bovista Schroeter, Globaria gigantea quélet, Lycoperdon bovista Bull. ex Pers., Lycoperdon giganteum Pers.

Сем. Lycoperdaceae — Дождевиковые.

Класс. Basidiomycetes — Базидиальные грибы.

Распространение. Встречается в СССР по пастбищам, сухим лугам и склонам в зесной зоне, в горах Кавказа и Средней Азии.

Прим. часть. Порошкообразное содержимое зрелого гриба.

Описание растения. Плодовое тело гриба надземное, шарообразное, часто весьма крупное, 15-30 и более см в диам. Наблюдался экземпляр высотой в 46 см, в окружности 212 см и весом 20,8 кг. Оболочка двуслойная, в молодом состоянии белая, наружная опадающая в виде струпьев, внутренняя перепончатая, тонкая, при достижении зрелости желтовато-коричневая, неправильно разрывающаяся. Содержимое гриба вначале также белое, сочное, при созревании спор коричневое, порошкообразное. Споры шаровидные, почти гладкие или точечные, 4-5 мм в диам., с короткими придатками.

Приготовление лекарств. формы. Настойка по § 4 путем мацерации 60°-ным спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Настойка имеет коричневую окраску, неприятные запах и вкус. Уд. вес — примерно 0,904, сухой остаток — около 0,9%. 2-е и 3-е дес. разведения в слое толщиной в 1 см окрашены в коричневатый (до желтого) цвет.

Данные капил. анализа настойки. Высота подъема — 9 см при 55% отн. вл. и 16°С. Верхняя часть: 2,5 см — коричневая водная зона со светлой внутренней поверхностью; 2 см — светло-коричневая зона в виде выпуклости. Нижняя часть: 0,2 см — непрозрачная темно-коричневая полоса; вся остальная поверхность — светло-коричневая, книзу более светлая.

Содержание лекарств. в-ва в настойке. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6

BROMUM — БРОМУМ

Исходное вещество. Бром. Ат. вес 79,92.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Бром должен соответствовать требованиям, предъявляемым ГФ, изд. 9, стр. 784.

Приготовление лекарств. форм. 1,2 г брома (= 0,4 мл) разводят в 100 г воды, 20 г этого р-ра смешивают с 1 г йодида калия и выпавший йод определяют с 0,1-нормальным р-ром тиосульфата натрия с помощью р-ра крахмала как индикатора. Затем разводят с таким количеством воды, чтобы в 100 в. ч. р-ра содержалось 1 в. ч. брома (1 мл раствора 0,1 нормального раствора тиосульфата натрия = 0,007992 брома). Этот р-р представляет собой 2-е дес. разведение. 3-е и 4-е дес. разведения приготовляются на воде, более высокие разбавления — на 45°Спирте. 2-3 дес. разведения должны храниться в сосудах с притертой пробкой.

Характеристика лекарств. форм. Р-р красно-желтого цвета с сильным запахом брома. Слой в 1 см толщиной окрашен в желтый цвет только до 3 дес. разведения. Со 2-го до 4-го разведения обладают характерным запахом брома.

Количественное определение. Если 20 г 2-го дес. разведения смешать с 1 г йодида калия и р-ром крахмала, то для связывания выделившегося йода необходимо добавить 25 мл 0,1 нормального р-ра тиосульфата натрия.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Исходное вещество, 2-е и 3-е дес. разведения с предосторожностью, в помещении для пахучих веществ, по списку "Б".

Отпускается. Только в жидком виде.

Употребляемые разведения. 3х, 3.

Стандарт. 6.

BRYONIA — БРИОНИЯ

Bryonia alba

Исходное растение. Bryonia alba L. — Переступень белый.

Синоним. Bryonia nigra gilib.

Сем. Cucurbitaceae — Тыквенные.

Распространение. Растет среди кустарников, на лесных опушках, в оврагах, а также как сорное на западе и юге Европ. ч. СССР, на Кавказе и в Средней Азии. Разводится в садах и парках как декоративное вьющееся растение.

Прим. часть. Свежие, собираемые до цветения корни (апрель — май).

Описание прим. части. Корень крупный, толстый, веретеновидный, мясистый, до 3 кг весом, поперечно-морщинистый, снаружи желтоватый, на изломе белый, усажен веретенообразными корешками. Вкус острый, отвратительный. Аналогичное применение имеет близкий и более широко распространенный вид — переступень двудомный Bryonia dioica Jacq. (В. lutea Bast. ex Ser., B. ruderalis Salisb.). Микроскопию и числовые показатели см. МРТУ-2661/59.

Приготовление лекарств. формы. Эссенция по § 1.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция вначале бледно-желтая, затем золотисто-желтая, своеобразного запаха и очень горького вкуса. Р-р Фелинга восстанавливается. Если около 5 мл эссенции или 5 мл с 1 по 3-е дес. разведения выпарить на водяной бане, то остаток окрашивается по охлаждении и прибавлении нескольких капель концентрированной серной кислоты в изумрудный цвет.

В слое в 1 см толщиной лишь 1-е дес. разведение окрашено в желтоватый цвет.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 8,5 см при 54% от. вл. и 16°С. Верхняя часть: 3 см — водная зона, неподвижная, красно-желтая, коричневато-желтая или коричнево-красная, просвечивающая; 2 см — зона в виде выпуклости бледно-красно-желтого цвета. Нижняя часть: бесцветная до коричневатой окраски.

Люминесценция: светло-голубая, верхняя часть с зеленовато-коричневатым до коричневато-красноватого или желто-красноватого блеском.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/2.

Хранение. Исходное вещество 1, 2, 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3-х и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6

BUFO — БУФО

Исходное животное. Bufo vulg. L. — Жаба обыкновенная.

Сем. Bufonidae — Жабовые. Класс Amphibia — Земноводные.

Распространение. Встречаются в сев. и умеренной зонах СССР, обитают в садах, лесах, лугах, в горных районах.

Прим. продукт. Выделяемый кожными железами ядовитый секрет.

Описание прим. части. Секрет — беловатая, отвратительно пахнущая слизь, выделяемая спинными кожными железами жабы при приближении опасности. Вызывает ожоги и воспаление нежной кожи.

Приготовление лекарств. формы. Живое животное осторожно фиксируется шерстяными или обычными нитками на пробковой пластинке, на которой сделана соответствующая выемка. После этого медленно приводят вдоль спины полосы действующим индукционным аппаратом, при этом из кожных желез спины быстро выступает секрет.

Секрет соскабливается роговым ножиком и растирается согласно § 8.

Отпускают. 2 и 3 дес. разведение с предосторожностью.

Употребляемые разведения. 3-6 и выше

Стандарт. 6.

Image   оглавление книги В. Швабе о гомеопатических лекарственных средствах Оглавление  Image