Д-р Вильмар Швабе

Д-р Вильмар Швабе

Гомеопатические лекарственные средства.
Руководство по описанию и изготовлению

Москва, 1967 г.
Переработанный перевод с немецкого книги
"Руководство по изготовлению гомеопатических лекарств"
Под редакцией В. И. Рыбака
NAJA — НАЯ
NAPHTHALINUM — НАФТАЛИНУМ
NATRIUM CARBONICUM — НАТРИУМ КАРБОНИКУМ
NATRIUM CHLORATUM — НАТРИУМ ХЛОРАТУМ
NATRIUM NITRICUM — НАТРИУМ НИТРИКУМ
NATRIUM PHOSPHORICUM — НАТРИУМ ФОСФОРИКУМ
NATRIUM SULFURICUM — ННТРИУМ СУЛЬФУРИКУМ ГЛАУБЕРОВА СОЛЬ
NICCOLUM METALLICUM — НИККОЛЮМ МЕТАЛЛИКУМ
NIGELLA SATIVA — НИГЕЛЛА САТИВА
NUPHAR LUTEUM — НУФАР ЛЮТЕУМ
NUX MOSCHATA — НУКС МОШАТА
NUX VOMICA — НУКС ВОМИКА

NAJA — НАЯ

Naja naja

Исходное животное. Naja naja L. — Очковая змея, кобра.

Сем. Elapidae — Ядовитые ужи (Аспиды). Отряд Ophidia (Serpentes) — Змеи. Класс Reptilia — Пресмыкающиеся.

Распространение. В СССР встречается в Юж. Туркмении, Узбекистане, юго-зап. Таджикистане, обитает также в Юж. Азии.

Прим. продукт. Яд, выделяемый ядовитыми железами.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 8, для 2 дес. растир., как и для раствора, соответственно § 5в с глицерином. 3-6 дес. разв. приготовляются на глицерине, дальнейшие разведения на 45° спирте.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. 2 и 3 дес. разв. с особой предосторожностью, по списку "А".

Употребляемые разведения. 6, 12.

Стандарт. 6, 12.

NAPHTHALINUM — НАФТАЛИНУМ

Исходное вещество. Нафталин C10H8, мол. вес 128,1.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Нафталин должен соответствовать требованиям ГФ, изд. 8, стр. 587.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7, для раствора соответственно § 6в в 90° спирте.

Характеристика лекарств. форм. Низкие разведения включительно до 3 дес. разведения имеют характерный запах нафталина.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Исходное вещество, 1-2 и 3 дес. разведения в помещении для пахучих веществ.

Применяется. Только в жидком виде или в виде растирания.

Употребляемые разведения. 3, 6.

Стандарт. 3, 6.

NATRIUM CARBONICUM — НАТРИУМ КАРБОНИКУМ

Исходное вещество. Высушенный углекислый натрий Na2CO3.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Высушенный углекислый натрий должен соответствовать требованиям ГФ, изд. 9, стр. 798.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7 и для раствора соответственно § 5а.

Характеристика лекарств. форм. Если к 1 г 1 или 2 дес. растир. или к 5 мл с 1 до 3 дес. разв. добавить хлористоводородной кислоты, то происходит газообразование, которое можно узнать по помутнению известковой или баритовой воды в висячей капле на предметном стекле. Доказательством присутствия натрия с 1 по 6 дес. разведения служит способ, описанный для бромида натрия.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3, 6.

NATRIUM CHLORATUM — НАТРИУМ ХЛОРАТУМ

Исходное вещество - хлорид натрия NaCl. Поваренная соль. Мол. вес. 58,46.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Хлорид натрия должен соответствовать требованиям ГФ, изд. 9, Стр. 305.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7. 1 дес. разведение получают разведением 1 в. ч. хлорида натрия в 8 в. ч. воды и 1 в. ч. 90° спирта. Большие разведения готовятся на 45° спирте.

Характеристика лекарств. форм. Если 2 мл с 1 по 5 дес. разв. освободить от спирта, остаток растворить примерно в 5 мл воды и к этому р-ру или к 1 г с 1 по 4 дес. растир., разведенному в 5 мл воды, добавить азотной кислоты и раствора нитрата серебра, то появляется белая муть, которая исчезает при добавлении нашатырного спирта. Доказательством наличия натрия в 1 по 6 дес. разв. служит способ, описанный в разделе "бромистый натрий".

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3, 6, 12.

NATRIUM NITRICUM — НАТРИУМ НИТРИКУМ

Исходное вещество. Азотнокислый натрий NaHNO3; мол. вес. 85,01.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Азотнокислый натрий должен соответствовать требованиям ГФ, изд. 9, стр. 799.

Описание лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7. Р-р 1 дес. разведения получают путем растворения 1 в. ч. азотнокислого серебра в 8 в. ч. воды и 1 в. ч. 90° спирта. Дальнейшие разведения получают путем применения 45° спирта.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл раствора 0,5 мг дифениламина в 100 мл концент. серной кислоты смешивают с 2 мл с 1 по 3 дес. разв. или с раствором 1 г 1 и 2 дес. растир. в 5 мл воды. При этом на границе соприкосновения жидкостей образуется васильково-голубое окрашивание. Наличие натрия в 1 по 6 дес. разведении определяется так же, как при определении бромида натрия.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

NATRIUM PHOSPHORICUM — НАТРИУМ ФОСФОРИКУМ

Исходное вещество. Двухосновный фосфат натрия Na2НРO412Н2О; мол. вес. 358,24.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Фосфат натрия должен соответствовать требованиям ГФ, изд. 9, стр. 312.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7 и в растворе соответственно § 5а.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 1 по 5 дес. разв. испаряют на водяной бане, остаток помещают на предметное стекло и растворяют в одной капле воды. При добавлении магнезии и нашатырного спирта тут же образуется осадок. Под микроскопом можно узнать характерные кристаллы аммоний магнезии фосфата. Платиновая проволока на пламени с 1 по 3 дес. разведениями дает яркую желтую окраску. Наличие натрия в 1 по 6 дес. разв. определяется так же, как и при определении натрия в бромиде натрия.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3.

NATRIUM SULFURICUM — НАТРИУМ СУЛЬФУРИКУМ (ГЛАУБЕРОВА СОЛЬ)

Исходное вещество. Высушенный сернокислый сульфат натрия Na2SO4.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Высушенный сульфат натрия должен соответствовать требованиям ГФ, изд. 9, стр. 317.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7. Для раствора соответственно § 5а.

Характеристика лекарств. форм. Если выпарить на водяной бане 5 мл с 1 по 4 дес. разв., растворить остаток в небольшом количестве воды или же взять 1 г дес. растирания и растворить в 5 мл воды и к этим р-рам добавить раствор нитрата бария, то появляется белая муть, которая не исчезает при добавлении хлористоводородной кислоты. Наличие натрия в 1 по 6 дес. разв. определяется так же, как и определение натрия в бромиде натрия.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6.

NICCOLUM METALLICUM — НИККОЛЮМ МЕТАЛЛИКУМ

Исходное вещество. Металлический никель Ni. Ат. вес 58,69.

Изготовление. Никель получают путем редукции окиси никеля водородом.

Описание исходного в-ва. Серебряно-белый, блестящий, с трудом расплавляемый магнетический металл или бело-серый порошок, нерастворимый в соляной и серной кислотах. В азотной кислоте растворяется без осадка. Если к этому р-ру добавить перенасыщенный р-р едкого кали, то получится яблочно-зеленый осадок. Жидкость, отфильтрованная после отделения осадка, не изменяется после добавления р-ра хлорида аммония. Р-р азотной кислоты не должен давать никакого осадка при добавлении сероводорода, а при добавлении концентр. р-ра нитрата калия и после подкисления уксусной кислотой даже после длительного промежутка времени не выпадает никакого желтого кристаллического осадка.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7.

Характеристика лекарств. форм. Если растворить 2 г с 1 по 4 дес. разв. в 2 мл воды при подогревании и добавить 2 мл азотной кислоты; при этом для растворения никеля, возможно, придется еще раз подогреть. После чего раствор нейтрализуют 3 мл нашатырного спирта и добавляют 1 мл насыщенного спиртового р-ра диметилглиоксима. При этом образуется осадок красного и коричнево-красного до розового цвета (до 5 дес. разведения). Превращают в золу 2 г растертого никеля, затем добавляют немного азотной кислоты и при подогревании на водяной бане выпаривают досуха, насыщают нашатырным спиртом до небольшого избытка, после чего наблюдают при 5 дес. разведении интенсивное розовое окрашивание, а при 6 дес. разведении слабо-розовое окрашивание (поднимающееся вверх по стенке тигля).

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

NIGELLA SATIVA — НИГЕЛЛА САТИВА

Исходное растение. Nigella sativa L. — Чернушка посевная.

Сем. Ranunculaceae — Лютиковые.

Распространение. Растет по степным склонам и как сорное на полях и в садах на юге Европ. ч. СССР, в Крыму, на Кавказе, в Средней Азии. Культивируется как пряное и масличное растение.

Прим. часть. Зрелые семена.

Описание прим. части. Семена мягкие, острые, трехгранные, морщинисто-бугорчатые, снаружи черные или темно-серые, внутри беловато-серые. Запах растертых семян острый и приятно ароматический, вкус остропряный. Нигелла должна соответствовать МКВТ — 5534/17.

Приготовление лекарств. формы. Для настойки соответственно § 4 с 90° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Настойка желтого цвета, без особого запаха, со слабогорьковатым вкусом. Уд. вес 0,837-0,839 сухой остаток составляет 3,58-4,74%. 2 дес. разведение в слое в 1 см толщиной окрашено в слабо-желтоватый цвет.

Данные капил. анализа настойки. Высота подъема — 6,8 см при 46% отн. вл., 15°С. 0,3 см — почти бесцветная зона. 1 см — бледно-коричневатая прозрачная зона; 1 см — светло-коричневатая зона, особенно заметная в проходящем свете; основание — бесцветное.

Содержание лекарств. в-ва в настойке. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

NUPHAR LUTEUM — НУФАР ЛЮТЕУМ

Исходное растение. Nuphar lutea (L.) Smith — Кубышка желтая.

Синоним. Nymphaea lutea L.

Сем. Nymphaeaceae — Кувшинковые.

Распространение. Встречается по рекам, прудам и озерам почти повсеместно в СССР.

Прим. часть. Свежее корневище.

Описание прим. части. Корневище цилиндрическое, мясистое, горизонтально ползучее по поверхности почвы водоемов, 30-50 см дл. и 3-6 см толщ., слегка членистое, покрытое рубцами прежних листьев, снаружи темно-бурое, внутри желтовато-белое. С нижней стороны отходят буроватые волокнистые корни 4-5 мм в диам. Корневище продолжает расти своим концом, в то время как сзади оно постепенно отмирает. Корневище должно соответствовать МРТУ-2373/58.

Приготовление лекарств. формы. Для эссенции соответственно § 2.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция желтого до светло-коричневого цвета, без особого запаха и с немного горьким вкусом. Раствор хлорида железа окрашивает ее в зелено-черный цвет. Восстанавливает раствор Фелинга. С 1 по 3 дес. разв. в слое толщиной в 1 см окрашены в коричневатый до желтоватого цвета.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 14,5 см при 56% отн. вл., 17°С. Верхняя часть: 7,5 см — водная зона, темно-коричневая, с более светлой внутренней поверхностью и более темным красновато-коричневым, прозрачным основанием; 1 см — эллиптическая выемка светло-коричневого цвета. Нижняя часть: 0,5 см — темно-коричневая непрозрачная зона, соединяющая концы эллиптической выемки; 1,5 см — коричневый налет, особенно заметный в проходящем свете; основание — светло-коричневое.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/2.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3.

NUX MOSCHATA — НУКС МОШАТА

Исходное растение. Myristica fragrans Houtt. — Мускатное дерево.

Сем. Myristicaceae — Мускатниковые.

Распространение. Разводится во многих тропических странах, особенно на Молуккских островах.

Прим. часть. Высушенные семена, т.н. мускатные орехи.

Описание прим. части. Собственно мускатные орехи, т. е. вынутые из деревянистой скорлупы и высушенные семенные ядра, яйцевидные, обычно с более широким нижним и несколько суженным верхним полюсом, снаружи светло-бурые, испещренные более темными, прихотливо ветвящимися, едва возвышающимися валиками. Длина ядра обыкновенно 2-2,5 см. Вкус пряно-жгучий, запах своеобразно ароматический, пряный.

Приготовление лекарств. форм. Для настойки соответственно § 4, мацерацией в 90° спирте, 2-3 дес. разв. приготовляют с 90° спиртом. 4 дес. разв. приготовляется с 60° спиртом, большие разведения — с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Настойка светлого красновато-коричневого цвета, со своеобразным сильным, пряным запахом и вкусом. Уд. вес. 0,830-0,845 сухой остаток составляет 1,10-1,50%. Остаток полученный при извлечении петролейным эфиром содержит 0,50-0,75% жира, затвердевающего при обычной температуре. 2 дес. разв. в слое толщиной в 1 см окрашено в желтоватый цвет.

Данные капил. анализа настойки. Высота подъема — 7 см при 50% отн. вл., 15°С. 7,5 см — бесцветная зона; 0,5 см — бледная светло-коричневая зона; 0,3 см — коричневая зона, малопрозрачная; 1,5 см — светло-коричневая зона, с темными полосами у основания; 1,5 см — бледно-светло-коричневая зона, 1 см — светло-коричневая зона; основание — бледное, светло-коричневое. С 10% едким натром дает коричнево-красное окрашивание.

Люминесценция: верхняя часть голубая, нижняя — светящаяся зеленая с темными полосами. С 10% едким натром дает коричневую до фиолетовой люминесценцию.

Содержание лекарств. в-ва в настойке. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3.

NUX VOMICA — НУКС ВОМИКА

Strychnos nux vomica

Исходное растение. Strychnos nux vomica L. — Рвотный орех, чилибуха.

Сем. Loganiaceae — Логаниевые.

Распространение. Тропические леса Индии, Цейлона, Индокитая, Явы и Сев. Австралии.

Прим. часть. Спелые, высушенные семена (т. н. "рвотные орехи"), растертые в порошок.

Описание прим. части. Сухие, зрелые семена круглые, плоские, серые, очень твердые, с роговидной консистенцией, обычно 2-2,5 см в диам. при 5-6 мм толщ., поверхность их шелковисто-блестящая благодаря сплошному покрову из блестящих прижатых волосков. Край семян равномерно утолщен, одна сторона несколько выпуклая, другая вогнутая. В центре выпуклой стороны замечается небольшой сосочек, от которого вниз до края семени тянется валик. Порошок из семян — серого цвета, без запаха, очень горького вкуса, сильно ядовитый. Рвотный орех должен соответствовать требованиям ГФ, изд. 9, стр. 433.

Приготовление лекарств. формы. Для настойки соответственно § 4 с 60° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Настойка бледно-желтого цвета, наркотического запаха и сильно горького вкуса. Уд. вес. 0,896-0,901, сухой остаток составляет 1,23-1,68%. 5 мл с 1 по 3 дес. разв. освобождают на водяной бане от спирта, затем переносят в маленькую мензурку с 5 мл воды, добавляют 1 мл нашатырного спирта и 10 мл хлороформа и взбалтывают в течение 3 минут. Хлороформное извлечение выпаривают на водяной бане в маленькой чашечке, остаток смешивают с несколькими каплями хлористоводородной кислоты и одним зернышком цинка, подогревают на водяной бане в течение нескольких минут и после охлаждения добавляют 1 каплю р-ра нитрата натрия (1:1000). Образуется красное до розового окрашивание. Если после выпаривания 5 мл с 1 по 3 дес. разв. к остатку добавить несколько капель азотной кислоты, то образуется желто-красное окрашивание. Только 2 дес. разв. в слое толщиной в 1 см окрашено в слабо-желтоватый цвет.

Количественное определение. 10 г настойки наливают в узкогорлую колбу емкостью 100-150 мл, добавляют 3 мл воды и освобождают от спирта на водяной бане путем выпаривания. Затем подщелачивают нашатырным спиртом, что определяют по посинению кусочков лакмусовой бумажки, находящихся в р-ре, и взбалтывают в течение 3 минут примерно с 40 г хлороформа (см. Hydrastis), а затем еще некоторое время с 1 г порошка трагаканта. Затем фильтруют р-р, дважды обмывают колбу и фильтр несколькими мл хлороформа, выпаривают хлороформ на водяной бане, добавляют 3 мл 0,1 н. р-ра хлористоводородной кислоты и примерно 5 мл бидистиллированной воды. Затем снова выпаривают остаток хлороформа, охлаждают и титруют 0,1 н. р-ром едкого натра [микробюретка или очень тонкая бюретка, индикатор — 2 капли метилрот (0,2% в спирте), 1 капля метиленблау (0,1% в спирте)]. 1 мл 0,1 н. р-ра хлористоводородной кислоты соответствуют 0,03642 г алкалоида. Содержание алкалоида в настойке должно составлять 0,246-0,255%.

Данные капил. анализа настойки. Высота подъема — 13 см при 55% отн. вл., 17°С. Верхняя часть: 5 см — водная зона, слабо-желтовато-коричневая, с более светлой внутренней поверхностью, малопрозрачная; 2 см — зона в виде свода бледно-желтовато-коричневого цвета. Нижняя часть: 0,5 см — светло-коричневая зона; 0,3 см — коричневая зона непрозрачная; 2 см — бледно-желтовато-коричневая зона; основание — бесцветное. При добавлении 10% едкого натра тотчас же капиллярная картина становится интенсивно-желтой до оливково-зеленой.

Люминесценция: интенсивно-голубая. С 10% едким натром люминесценция оливково-коричневая до зеленой.

Содержание лекарств. в-ва в настойке. 1/10.

Хранение. Исходный материал, основную настойку, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6.

Image   оглавление книги В. Швабе о гомеопатических лекарственных средствах Оглавление  Image