Д-р Вильмар Швабе

Д-р Вильмар Швабе

Гомеопатические лекарственные средства.
Руководство по описанию и изготовлению

Москва, 1967 г.
Переработанный перевод с немецкого книги
"Руководство по изготовлению гомеопатических лекарств"
Под редакцией В. И. Рыбака
KALIUM ARSENICOSUM — КАЛИУМ АРСЕНИКОЗУМ
KALIUM BICHROMICUM — КАЛИУМ БИХРОМИКУМ
KALIUM BROMATUM — КАЛИУМ БРОМАТУМ
KALIUM CARBONICUM — КАЛИУМ КАРБОНИКУМ
KALIUM CHLORATUM — КАЛИУМ ХЛОРАТУМ СОЛЯНОКИСЛЫЙ КАЛИЙ
KALIUM CHLORICUM — КАЛИУМ ХЛОРИКУМ
KALIUM JODATUM — КАЛИУМ ИОДАТУМ
KALIUM NITRICUM — КАЛИУМ НИТРИКУМ
KALIUM PHOSPHORICUM — КАЛИУМ ФОСФОРИКУМ
KALIUM SULFURICUM — КАЛИУМ СУЛЬФУРИКУМ
KALMIA — КАЛЬМИЯ
KOLA — КОЛА
KREOSOTUM — КРЕОЗОТ

KALIUM ARSENICOSUM — КАЛИУМ АРСЕНИКОЗУМ

Исходное вещество. Кислый мышьяковистокислый калий КАsО2НАsО2Н2О.

Изготовление. В кипящий концентрированный раствор углекислого калия вводят ангидрид мышьяковистой кислоты до прекращения выделения углекислоты. Затем р-р охлаждают, фильтруют, наслаивают на фильтрат спирт, после чего соль постепенно выделяется в кристаллическом виде.

Описание исходного в-ва. Белый до серовато-белого кристаллический порошок, растворимый в воде. Раствор бесцветный, окрашивает лакмусовую бумажку в синий цвет, а после добавления хлористоводородной кислоты получают желтый осадок с сероводородом. Если водный раствор нейтрализовать азотной кислотой, р-р нитрата серебра должен дать желтый осадок (арсенит), но не красно-коричневый (арсенат), растворимый в нашатырном спирту. При кипячении аммиачно-серебряного р-ра отделяется черное металлическое серебро.

Приготовление лекарств. форм. По § 7. 2-е дес. развед. получают путем растворения одной весовой части арсенита калия в 89 в. ч. воды и 10 в. ч. 90° спирта. Большие разведения готовят с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. 5 г с 1 по 5-е дес. растир. или 5 мл с 2 по 5-е дес. разв. дают по методам, описанным в разделе Arsenicum album положительную реакцию на мышьяк. Определяют калий на пламя так же, как и в разделе для Kalium chloratum.

Содержание лекарств. в-ва в настойке. 1/100.

Хранение. Исходное вещество, 1-е, 2-е и 3-е дес. развед. с особой предосторожностью, по списку "А".

Употребляемое разведение. 3 и выше.

KALIUM BICHROMICUM — КАЛИУМ БИХРОМИКУМ

Исходное вещество. Двухромовокислый калий К2Сr2О7. Мол. вес. 294,22.

Изготовление. На химических заводах.

Приготовление лекарств. форм. Растирание по § 7 и растворение по § 5а. 3-е и 4-е дес. разведения готовят с водой, а большие разведения — с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. С 1 по 3-е дес. растир. и с 2 по 4-е дес. разв. окрашены в красно-желтый до светло-желтого цвет. При растирании окраска меняется в зависимости от распределения исходного вещества. К 2 мл с 2 по 5-е дес. разв. добавляют 2 капли р-ра ацетата свинца и получают желтый осадок или желтый раствор, при добавлении к 2 мл с 2-го и 5-е десят. разведения 2 капель нитрата серебра появляется темно-красная до бледно-желтой окраска. При выпаривании 5 мл 6-го дес. разв. и добавления после охлаждения 2 капель р-ра нитрата серебра получают коричневато-желтую до коричневатой окраску. Окрашивание исчезает после добавления нашатырного спирта и кислоты, но не уксусной. Если примерно 1 г с 1 по 4-е дес. растир. смачивают 1-2 каплями р-ра нитрата серебра, то получают кроваво-красное окрашивание до розового. При озолении 2 г 5 и 6-го дес. растир. получают после добавления 1-2 капель р-ра нитрата серебра к охлажденному осадку интенсивную красно-коричневую до светло-коричневой окраску.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Исходное в-во, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х, 3, 6.

Стандарт. 3х, 3, 6.

KALIUM BROMATUM — КАЛИУМ БРОМАТУМ

Исходное вещество. Бромид калия KBr, мол. вес 119,02.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Бромид калия должен соответствовать требованиям ГФ, 9 изд., стр. 267.

Приготовление лекарственных форм. Для растирания соответственно § 7. 1 дес. развед. получают путем растворения 10 в. ч. бромида калия в 80 в. ч. воды и 10 в. ч. 90° спирта. Более высокие развед. получают с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 1 по 4-е дес. разв. освобождают от спирта, остаток смешивают с небольшим количеством воды, затем этот р-р подкисляют азотной кислотой и добавляют р-р нитрата серебра, после чего выпадает бело-желтый мутный осадок, который растворяется после добавления нашатырного спирта. Доказательством наличия калия служит изменение окраски пламени, идентичное с таковым при наличии хлорида калия.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6.

KALIUM CARBONICUM — КАЛИУМ КАРБОНИКУМ

Основное вещество. Углекислый калий К2СО3, мол. вес 138,20.

Изготовление. На химических заводах.

Описание основного в-ва. Карбонат калия должен соответствовать требованиям ГФ, изд. 9, стр. 268.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7. С 2-го десят. разведения готовить соответственно § 5а.

Характеристика лекарственных форм. 2 г с 1 по 3-е дес. разв. при добавлении баритовой воды дает осадок или помутнение. Доказательство наличия калия — то же, как при определении хлорида калия.

Количественное определение. 1 г 2-го дес. растирания растворяют в 25 мл воды или 10 г 3-го дес. развед. разбавляют в 25 мл воды. Для нейтрализации этого р-ра добавляют по меньшей мере 1,37 мл 0,1 н. р-ра хлористоводородной кислоты (1 мл 0,1 н. р-ра соответствует 0,00691 карбоната калия. Индикатор метилоранж).

Содержание лекарств. в-ва. В растворе 1/10.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3, 6.

KALIUM CHLORATUM — КАЛИУМ ХЛОРАТУМ (СОЛЯНОКИСЛЫЙ КАЛИЙ)

Исходное вещество. Хлорид калия КСl, молекулярный вес 74,56.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Бесцветные, негигроскопические кристаллы с солено-горьким вкусом и нейтральной реакцией, легко растворимые в воде, не растворяются в абсолютном спирте. Водный р-р (1:10) дает во взаимодействии с р-ром азотнокислого серебра белый сыровидный осадок, растворимый в нашатырном спирте и при взаимодействии с пересыщенным раствором виннокаменной кислоты, дает подобный предыдущему белый кристаллический осадок. Р-р должен быть нейтральной реакции и при соединении с сероводородной водой, р-ром нитрата бария и р-ром карбоната натрия не меняется, также не сразу синеет при взаимодействии с р-ром железисто-синеродистого калия. Если прибавить к 1 г хлорида калия 3 мл хлорида цинка и взболтать, то в течение часа окрашивания не должно наступить.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7. Жидкое 2 дес. разведение получают путем растворения 1 в. ч. в 89 в. ч. воды и 10 частях 90° спирта. Большее разведение получают применением 45° спирта.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 2 по 4 дес. разв. освобождают от спирта, остаток смешивают с небольшим количеством воды; этот р-р подкисляют азотной кислотой и добавляют р-р нитрата серебра, после чего появляется белое помутнение, которое исчезает при добавлении нашатырного спирта. 5 мл с 2-го по 5-е дес. разв. выпаривают в фарфоровой чашечке на водяной бане, осадок растворяют в небольшом количестве воды и добавляют р-р хлорида платины. Под микроскопом видны желтые октаэдры. Если в пробирку с 1 по 4 дес. разв. или в каплю воды с повторно растворенным осадком 5 мл 5 дес. разв. погрузить платиновую проволоку, горящую бесцветным пламенем, то при рассматривании через кобальтовое стекло видна красная окраска пламени.

Содержание лекарств. в-ва в р-р. 1/100.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3, 6.

KALIUM CHLORICUM — КАЛИУМ ХЛОРИКУМ

Исходное вещество. Хлорат калия, хлорноватокислый калий KClO3. Мол. в. 122,56.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Хлорат калия должен соответствовать требованиям ГФ 8 изд.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7; из-за опасности взрыва берут только 2 дес. разведение. 2 дес. разведение получают путем разбавления 1 в. ч. хлората калия в 89 в, ч. воды и 10 в. ч. 90° спирта. Большие разведения получают применением 45° спирта.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 2-го по 5-е дес. разв. выпаривают на водяной бане, растворяют остаток в 2 мл воды и добавляют этот р-р к нескольким мл р-ра 0,5 г дифениламина в 100 мл чистой концентрированной серной кислоты. В зоне соприкосновения обеих жидкостей образуется васильково-синее окрашивание. Доказательством содержания калия служит окрашивание пламени, как в реакции с хлоридом калия по вышеописанной методике.

Содержание лекарств. в-ва в растворе. 1/100.

Употребляемые разведения. 3, 6.

KALIUM JODATUM — КАЛИУМ ИОДАТУМ

Исходное вещество. Йодид калия KJ, мол. вес 166,02.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Йодид калия должен соответствовать ГФ 9 изд., стр. 270.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7 и в р-ре соответственно § 6а с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. 1-5 мл с 1 по 5 дес. разв. или спиртовые извлечения из 1-5 г с 1 по 4 дес. растир. выпаривают на водяной бане; осадок смешивают с 1 мл воды, с небольшим количеством р-ра крахмала, разбавленного р-ра нитрата калия и разбавленной серной кислоты. При этом тотчас появляется темно-синее окрашивание. 1 мл с 1 по 5-е дес. разв. наносят каплями на предметное стекло, к последней капле добавляется небольшое количество хлорида платины, после чего образуются желтые, отчетливо видимые под микроскопом октаэдры.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Употребляемые разведения. 2х, 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6.

KALIUM NITRICUM — КАЛИУМ НИТРИКУМ

Исходное вещество. Нитрат калия, азотнокислый калий KNO3. Мол. вес 101,11.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Нитрат калия должен соответствовать требованиям ГФ 8 изд.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7. Жидкое 2 дес. разведение получают при растворении 1 в. ч. нитрата калия в 89 в. ч. воды и 10 в. ч. спирта. Большее разведение получают применением 45° спирта.

Характеристика лекарств. форм. Берут 1 г с 1 по 3-е дес. растир., растворенный в 5 мл воды или 2 мл с 2-е по 4-е дес. разв., переслаивают 2 мл р-ра дифениламина в конц. серной кислоте. В зоне соприкосновения обеих жидкостей образуется темно-синее до светло-голубого окрашивание. 1-5 мл с 2-го по 5-е дес. разв. выпаривают на водяной бане в фарфоровой чашечке, остаток растворяют в 1-2 каплях конц. серной кислоты и к этому р-ру добавляют несколько зернышек бруцина, после чего на краю чашечки образуется красная полоска. Доказательством наличия калия служит окрашивание пламени, как в реакции с хлоридом калия по вышеописанной методике.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

KALIUM PHOSPHORICUM — КАЛИУМ ФОСФОРИКУМ

Исходное вещество. Фосфат калия КН2РО4, мол. вес 136,16.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Бесцветные призматические кристаллы, легко растворимые в воде. Водный раствор (1:20) в смеси с виннокаменной кислотой дает белый кристаллический осадок. Р-р азотнокислого серебра дает желтый осадок, легко растворимый в азотной кислоте и нашатырном спирте, а смесь с магнезией дает белый кристаллический осадок, растворимый во всех кислотах.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания согласно § 7 (из-за расплываемости необходимо брать только 2 дес. разведение), для растворов соответственно § 5а.

Характеристика лекарств. форм. 1 г 2 и 3-го дес. растир., растворенный в 4 мл воды, или 5 мл с 1 по 5-е дес. развед. выпаривают на водяной бане и освобождают от спирта. Затем подогревают с р-ром молибдата аммония и получают при этом желтый осадок или желтое окрашивание, еще видимое в 5 дес. растир. Доказательством наличия калия служит окрашивание пламени (как у хлорида калия).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Употребляемое разведение. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3, 6.

KALIUM SULFURICUM — КАЛИУМ СУЛЬФУРИКУМ

Исходное вещество. Сульфат калия K2SO4. Мол. вес 174,27.

Изготовление. На химических заводах.

Описание исходного в-ва. Сульфат калия должен соответствовать требованиям ГФ, изд. 8.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 7 и для раствора соответственно § 5а.

Характеристика лекарств. форм. Если 1 г с 1 по 3-е дес. растир. растворить в 5 мл воды или взять 5 мл с 1 по 4-е дес. разв. и подкислить небольшим количеством хлористоводородной кислоты, то после добавления р-ра нитрата бария появляется белая муть. Доказательством наличия калия служит, как и для хлорида калия, такое же окрашивание пламени.

Содержание лекарств. в-ва в р-р. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х, 3.

Стандарт. 3, 6.

KALMIA — КАЛЬМИЯ

Исходное растение. Kalmia latifolia L. — Кальмия широколистная.

Сем. Ericaceae — Вересковые.

Распространение. По лесам на востоке Сев. Америки. В СССР культивируется в Батумском и Сухумском ботанических садах.

Прим. часть. Свежие листья.

Описание прим. части. Листья кожистые, утолщенные, голые, вечнозеленые, сверху темно-зеленые, блестящие, снизу более бледные и матовые, эллиптические, с обеих концов заостренные, цельнокрайние, с завернутыми краями, 5-10 см дл., на черешках 1-2 см дл.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции соответственно § 3.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция темно-коричневого цвета, без особого запаха и несколько горьковатого вкуса. Смешанная с равным объемом воды мутнеет, опалесцирует. Р-р хлорида железа окрашивает ее в более темный цвет. Фелингов р-р восстанавливается. С 1 по 3-е дес. разведения в слое толщиной в 1 см дает коричневатую до желтой окраску.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 6 см при 60% отн. вл., 21°С. 2,5 см — зона бледно-красновато-коричневой окраски, книзу более интенсивно окрашенная; 0,3 см — полоски непрозрачные, бледно-красно-коричневого цвета; 1 см — коричнево-красная зона; 2,5 см — грязно-красно-коричневая, непрозрачная, слегка блестящая зона; основание — красновато-коричневое.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/3.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6.

KOLA — КОЛА

Cola vera К. Schumann

Исходное растение. Cola vera К. Schumann et Cola Ballayi К. Schumann — Кола настоящая и Кола Беллея.

Сем. Sterculiaceae — Стеркулиевые.

Распространение. Тропическая Африка.

Прим. часть. Семядоли (семена, лишенные кожуры), т. н. "орехи кола".

Описание прим. части. "Орехи" неправильные, ширококонические, с закругленными поверхностями, серо-коричневого цвета, роговидной консистенции. Запах обычно слегка затхлый, своеобразный.

Приготовление лекарств. форм. Для настойки соответственно § 4 с 60° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Настойка коричневого цвета, без особого запаха и сначала со сладковатым, а затем горьковатым царапающим вкусом. С 10% р-ром едкого натра образуется студенистый осадок. Уд. вес 0,901-0,906, сухой остаток составляет 1,31-2,44%. 10 мл настойки подогреванием на водяной бане освободить от спирта, подщелочить осадок нашатырным спиртом и взболтать с 20 мл эфира. Затем после выпаривания эфира остаток выпарить с хлорной водой и добавить небольшое количество нашатырного спирта — получается красно-пурпурное окрашивание. В слое толщиной в 1 см только 2 дес. разведение окрашено в желтоватый цвет.

Количественное определение. При определении тем же способом, что и в кофейных зернах, в 50 г настойки содержится по меньшей мере 0,29 г кофеина, т. е. около 10-12% имеющегося экстракта.

Данные капил. анализа настойки. Высота подъема — 10 см, при 55% отн. вл., 17°С. Верхняя часть: 3 см — водная зона, светло-коричневая, вверху светлее; 0,5 см — зона в виде свода светло-коричневого цвета, прозрачная. Нижняя часть: 0,1 см — темные красно-коричневые непрозрачные полосы; 1 см — красно-коричневая непрозрачная зона; 1,5 см — светлая красно-коричневая малопрозрачная зона; основание — светлого красновато-коричневого цвета.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

KREOSOTUM — КРЕОЗОТ

Исходное растение. Fagus sylvatica L. — Бук лесной.

Сем. Fagaceae — Буковые.

Распространение. Растет по горным лесам Европы, в СССР в Крыму, Зап. Украине и Молдавии.

Прим. вещество. Креозот — продукт дистилляции дегтя, полученного сухой перегонкой из древесины.

Описание прим. в-ва. Очищенный креозот состоит главным образом из гваякола С6Н4(ОСН3)(ОН) и креозола С6Н3(СН3)(ОСН3)(ОН). Креозот должен соответствовать требованиям ГФ 8 изд.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания соответственно § 8, для р-ра соответственно § 6а с 90° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл 1 и 2 дес. разв. дают с небольшим количеством раствора хлорида железа отчетливое синее до зеленого окрашивание. С 1 по 4 дес. разделения обладают специфическим запахом креозота.

Содержание лекарств. в-ва в настойке. 1/10.

Хранение. Основное вещество и 1, 2, 3 — дес. разведения с предосторожностью в помещении для пахучих веществ, по списку "Б".

Применять. Только в жидком виде или в виде растирания.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3, 6.

Image   оглавление книги В. Швабе о гомеопатических лекарственных средствах Оглавление  Image